我的一个朋友叫做老张, 他在安徽亳州这个地方从事饮片批发的工作, 这一干就是八年, 在去年这个时间节点, 他心里头想着要转行去搞那个深加工的事情, 于是他就去找人代工生产口服液这个事情, 结果差点把他手里攒的那点积蓄全部都赔光了, 他这一条路走得那叫一个七拐八弯的, 该踩的那些坑啊几乎是一脚一个全部给踩进去了, 如果你们现在也正好在寻找那个口服液的代加工的服务的话, 那么请你把这个内容完完整整地看完, 这样肯定能帮你省去不少那些没有意义的开销。
老张手里头, 压着几百种中药材。他的下游客户, 基本上就是药厂还有养生品牌。到了二零二五年秋末的时候, 他盯上了一款灵芝多糖口服液, 想自己出来推一个新品牌。
可是, 工厂里面没有灌装线, 所以他只能去外面找代加工的活儿。当时的他, 心里觉得这事儿其实挺简单的, 只需要把那个配方递过去, 就万事大吉了。结果呢一上手干起来, 他才知道里面的水有多深。
口服液代加工工厂怎么挑
老张的第一个反应是跑到亳州本地去寻找, 他用三天的时间走访了十一家工厂, 得到的报价从每支八毛钱到三块五毛钱不等, 这个价格的跨度大得简直离谱。他因为贪图便宜从而选择了价格最低的那一家厂家, 当他试产出来两百支产品后, 发现色泽发暗、口感发涩, 渠道商一口也没有喝就全部给退还回来了。
他到这个地步才算是弄明白了, 代加工这个事儿, 它根本不是比着哪个单价更低那么简单, 真正的核心关键点, 那是得看厂家的配方研发能力到底强不强, 还有人家的灌装生产线等级有多高。
后来他就专门去了两家厂子那里实地考察了一番, 那这两家厂子呢, 它们是有十万级洁净车间的, 结果做出来的东西, 那才算是有点像个人样的产品了, 从口感方面还有透亮度方面来说, 那完全就是两个不同的级别了。
口服液代加工报价差在哪
老张把那张三家公司的报价单子全都摊开到了桌子上头, 一行一行的去拿那个眼睛比对一下眼睛, 明明说是那个一样的规格啊, 又说那个一样的含量, 结果那个价格差得能差了百分之四十那么多了, 他这个家伙一开始嘛就以为说那是那个原料的那个生产成本不一样才弄成这样的了, 后来直接是跑去了那个车间那边蹲守了两个整天两个晚上, 这才发现原来那个不一样的差距全然是出在了那个灭菌的工艺上面以及那个灌装的洁净度标准方面上了。
便宜的那一家使用的是二次灌装, 而高端厂家的直接在线无菌灌装, 设备差了一代, 品质就差了一大截, 他跟我讲, 这一笔款项实在不能节省, 一旦发生了批次事故, 罚款与召回的代价足够让你承受巨大的损失。
口服液代加工资质怎么看
那个老张, 他所踩下去的最狠的那个坑, 其实就在这里面, 他去定下来的那一家工厂, 在这个生产许可证上面所写的内容是固体饮料这样一个词语, 他在进行签字的时候, 并没有把细节去看得非常仔细, 他就直接把这个框架合同给签掉了, 等到后来拿去办理备案手续的这个环节的时候, 有关药监部门的人员那边直接就把这个申请给打回来了, 造成这个问题的一个原因就是因为剂型它是不匹配的, 这样的条件根本就是完全不可以去做那个口服液的。
中间硬生生耽误了四十多天的时间, 直接错过了整个一季度的铺货黄金窗口期, 导致渠道商几乎全部流失。
他在事后把这两条铁律死死地刻在了自己的脑子里, 成为必须遵守的条件: 在最终签订合同之前,绝对不能够少一个步骤, 必须先去仔细核对许可证上面所明确规定的剂型范围, 确保口服液这一项是清清楚楚地列在其中, 同时还需要去反复确认生产该产品的GMP车间所达到的等级标准, 只要是缺少其中任何一样要素, 那整个事情就全部都是白费功夫, 毫无意义可言。
口服液代加工试产要注意啥
在跨过了资质审查这道门槛之后, 老张又在试生产环节遭遇了卡顿现象。
有一次, 他一次性送出了两百支样品给对方进行生产处理, 而对方为了追赶项目进度, 特意把液体灌装工序和灭菌消毒工序压在同一个日期进行集中作业, 然而在这一批次的随机抽样检测之中, 有三支样品被发现其中的微生物含量超出了安全标准限制, 最终导致该整批次的所有样品全部被对方退回拒绝接受, 由此产生的经济损失累计达到了大几千块人民币之多。
他目前的规章制度是这样的, 试产这一环节必须得分成两批次来进行, 第一批次的目的是为了验证工艺流程, 第二批次则需要执行全面检查, 只有当这两个步骤都顺利通过的时候, 才会去签署量产的相关文件方面, 即便这种做法需要多花费一星期的时间成本, 但是它能够有效减少未来长达三个月之内可能出现的种种争议情况的发生。
如今, 老张售卖的那款灵芝多糖口服液, 已经成功进入了河南省与山东省内的药店销售渠道, 其每月的销量稳定维持在超过三万支的水平。
他对我表示: 在进行代工生产这一事项的初期, 额外花费三天的时间去核查资质以及深入生产车间进行考察, 这种前期投入的效果, 远比后续三个月内发生返工情况所带来的影响要强大一百倍之多。
倘若你正准备启动关于口服液代工生产的相关项目, 务必先将相关资质以及具体的剂型两者对应清楚之后, 才去讨论价格方面的问题, 切勿将操作的先后顺序搞反。
