中国科学院微生物研究所刘宏伟研究团队长期致力于活性鸟巢烷二萜的发现，活性机制和生物合成研究，相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.、J. Biol. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、J. Antibio.、Food Chem等刊物。在揭示了鸟巢烷二萜生物合成基因簇及鸟巢烷二萜环化酶EriG的功能的基础上，本文实现了在酿酒酵母中重新构筑鸟巢烷二萜的生物合成途径，完成了22个不同结构鸟巢烷二萜的产生菌株构建，产率最高可达112.1 mg/L；以同源基因簇的对比分析为线索，发现并阐明了三个簇外相关基因（eriM、eriO和eriP）的功能；揭示了由FAD依赖的氧化酶EriM催化形成烯丙醛的过程，烯丙醛的形成触发串联迈克尔加成-消除反应进而形成了具有显著神经营养活性的分子erinacine A。随后还原酶EriB作用于自发反应中间体erinacine B而形成还原产物erinacine C。
同时，基于糖基转移酶EriJ、脱氢酶EriH和FAD依赖的氧化酶EriM的底物杂泛性，设计构建了产生新结构“非天然”类似物的菌株。新结构物质也展现出对PC12细胞的神经营养活性，这些新结构物质的发现也将为构效关系分析提供物质基础，为新药开发提供了先导分子。
上述研究成果已于2021年9月在药学一区TOP期刊Acta Pharmaceutica Sinica B上发表，中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室博士生马柯（现北京大学博士后）为该论文的第一作者，刘宏伟研究员为该论文的通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金、科技部重点研发计划课题等项目的经费支持。