关于《2020中国医疗器械蓝皮书——医疗器械深化改革发展报告》的征订函
各有关单位：
改革开放以来，我国医疗器械产业高速发展，医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用械需要。“十三五”期间，在贯彻落实国务院提出的深化医疗器械审评审批制度改革进程中，国家药品监督管理部门在鼓励医疗器械研发创新、健全法律标准体系、开展注册人制度试点、强化上市后监管体系建设等方面获得显著成效。特别体现在2020年疫情期间，应急产品技术审评工作及时、有序开展。
2020年是“十三五”收官之年，为了系统整理5年来我国药品监管部门医疗器械监管深化改革工作文献数据、产业发展分析，为今后医疗器械监管工作开展、促进产业创新提供文献及史料参考，中国健康传媒集团决定由《中国食品药品监管》杂志社负责牵头编撰《2020中国医疗器械蓝皮书——医疗器械深化改革发展报告》，邀请医疗器械监管专家、行业专家共同撰写。
报告共5章，前3章从上市前、上市后全角度介绍医疗器械监管情况，目光触及国际，后2章概述2015～2020年医疗器械产业发展及代表区域的综合情况，以深入研究监管对产业创新及高质量发展的影响，以及产业进一步发展对监管的期待。
现面向全国各级药品监管部门、相关机构启动征订工作。如需订阅，请填写征订表格并通过邮件反馈（征订表见附件）。征订数量以盖章电子版邮件为准。
联系人：
李 丹 010-83025759、15901046216
郑冬艳 010-83025756、13911820299
邮箱：gaojian62220815@126.com
《中国食品药品监管》杂志社有限公司
2021年6月2日
