试验招募了50名年龄在4-17岁之间的中度AD儿童和青少年患者，每日摄入AD益生菌组合（动物双歧杆菌乳亚种CECT 8145；长双歧杆菌长亚种CECT 7347和干酪乳酪杆菌CECT 9104）或安慰剂。
12周后，AD益生菌组96%的受试者的SCORAD指数（评估AD严重程度的有效临床指标）有所改善，而安慰剂组仅有46%的受试者有所改善。同时，我们观察到AD益生菌组的SCORAD指数减少了83%，而安慰剂组仅减少了24%（P < 0.001）；AD益生菌组SCORAD指数平均值比安慰剂组多降低了19.2分。
在为期 12 周的研究期间，AD益生菌组中 91% 的个体表现出研究者整体评估指数 IGA 评分（皮肤病临床研究中最常用的评估指标） 0 或 1 的改善，而安慰剂组仅为 21%。人们通常在皮肤问题严重时使用外用药物涂抹患处。在这个临床试验中，与安慰剂组相比，AD益生菌组局部类固醇的涂抹使用显著减少，优势比（OR）为0.63，表明相对危险降低率（RRR）为37%。AD益生菌组局部类固醇的使用天数减少达到了45天。
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2. Watanabe, S. et al. (2003) J. Allergy Clin. Immunol. 111: 587–591
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4. NutraIngredients Awards 2023 - 2021 Winners & Finalists (nutraingredients-awards.com)
