君实生物宣布与英派药业一起成立合资公司，从事PARP抑制剂小分子抗肿瘤药物的研发和商业化。
图片来源：英派药业官网
具体为，君实生物将以现金形式向合资公司注资总计不超过3亿元，英派药业将注入资产PARP抑制剂Senaparib（IMP4297）的合资区域内（中国内地及香港、澳门特别行政区）的权益，君实生物和英派药业将分别拥有合资公司的50%股权。双方将合作进行IMP4297项目在合资区域内的多种适应症的临床试验、生产、商业化准备等。
泛生子与英派药业宣布双方在药物研究及后续开发过程中达成项目合作。
君实生物以开发治疗性抗体为主，专注于创新单克隆抗体药物和其他治疗性蛋白药物的研发与产业化，覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病及抗感染疾病五大领域。
泛生子专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。
英派药业则致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。
三者交集则引向了肿瘤治疗的新兴领域——合成致死疗法。合成致死（Synthetic Lethality）是指两个非致死基因同时失活导致细胞死亡的现象。如果发现肿瘤中存在特定基因失活，那么用药物抑制它的合成致死搭档基因，就可以特异性地杀死癌细胞，不危害健康细胞。合成致死机制有望实现癌症靶向治疗的新突破，是抗癌药物研究的重要方向。
以首个合成致死疗法的上市靶点PARP抑制剂为例，据权威机构evaluate Pharma预测，仅考虑截至2020年全球共获批的4个品种（奥拉帕利Olaparib、尼拉帕利Niraparib、鲁卡帕利Rucaparib、他拉唑帕利Talazoparib），到2023年全球PARP抑制剂市场规模将超过45亿美元。
Senaparib（IMP4297）是英派药业自主研发的PARP抑制剂，已在中国和澳洲分别进行了临床I期研究，覆盖晚期卵巢癌、晚期小细胞肺癌等适应症，早期数据曾在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表，具有同类最佳药物（best-in-class）潜力。
英派药业产品管线包括PARP抑制剂（senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂（senaparib/ IMP4297）在全球范围包含中国在内已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂（IMP7068）已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外，Hedgehog通路抑制剂（IMP5471）已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准在中国进行临床研究。
君实生物曾在2020年11月领投英派药业的C+轮融资。当时，参与投资的还有安捷资管、贞吉资本、深创投中美基金、奥翔药业，礼来亚洲基金、华岭资本等。
今年8月，燃石医学（纳斯达克代码：BNR）也曾宣布与英派药业达成合成致死药物研发管线伴随诊断的全球合作，双方将携手进行开发抗肿瘤靶向药物PARP抑制剂Senaparib（IMP4297）用于全球范围内前列腺癌治疗的伴随诊断（CDx）合作。
