单独的EPA对三高、情绪管理、抗炎症等方面有卓越的能力，与DHA混用反而会造成低密度脂蛋白的升高，从而影响EPA的效果。拟微球藻油只含EPA，不含DHA。
随着高纯度EPA制剂在美国、欧盟获准上市，并且拟微球藻也在国内获批新食品原料，藻类来源的EPA将被更广泛地应用在医药、保健品、食品等更多领域， 是EPA市场发展的新方向。
甘油磷脂
二酰基甘油三甲基高丝氨酸（DGTS）
EPA是一种ω-3系列的不饱和脂肪酸，具有降血脂和预防心血管疾病的重要益处，被称为“心血管病救星”。大量研究显示,血液中EPA水平越高,患者心血管问题和心血管死亡的风险越低。EPA主要来源于深海鱼油，但随着鱼类资源日益紧缺，藻类成为EPA生产的重要替代来源。
心血管疾病被称为人类健康第一杀手，我国现有心血管疾病人群近3亿，血脂异常的患病率高达40%。而在美国，每3个死亡病例就有1个死于心血管疾病。来源于深海鱼油的ω-3不饱和脂肪酸已被证明对心血管疾病具有很好的预防和改善效果。这主要包括二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。大量研究显示EPA具有抗炎和抗氧化活性，可以调节血压、血脂和血糖；对动脉粥样硬化斑块因子、体重管理，甚至对心理健康亦有改善作用。 小藻科技：从深海鱼油到天然“藻油EPA”
传统的ω-3不饱和脂肪酸生产来源于深海鱼油，但鱼类自身合成能力很有限，主要靠捕食单细胞藻类和浮游植物富集。由于人们生活水平的提高和深海鱼的过度捕捞，以及重金属和有机物造成的海洋污染，不饱和脂肪酸的市场供需差额越来越大，单纯地靠从鱼类食物中摄取已不能满足需要。同时鱼油因为需要通过长距离运输，在供应链端很容易出现氧化酸败的情况，从而在味道、气味和稳定性等方面也存在问题。
微藻是地球上最古老的光合生物，可以依靠太阳光，水和二氧化碳生长，其生长速度快，可以利用盐碱地等非耕地资源，是一种高效的“负碳”的生产者。其中拟微球藻（Nannochloropsis gaditana）属于单胞藻科拟微球藻属，藻体微小，通常为绿色或黄绿色，含有丰富的蛋白质，天然EPA，类胡萝卜素，多糖，纤维，植物甾醇，黄酮等营养成分。2021年4月拟微球藻获批新食品原料，成为藻类来源的新食品原料家族新成员。藻类来源的EPA也因此得以合法进入中国市场。
小藻科技（安吉）有限公司（以下简称“小藻科技”）成立于 2016 年，以拟微球藻作为单细胞微藻的底盘细胞工厂，长期从事藻细胞的筛选和优化，围绕其固碳能力提升与培养条件适应（可户外四季立体养殖）。是全球首家，以商业模式生产富含EPA藻油的企业。
在生产落地方面，2018 年小藻科技在广西防城港建立了中试室外养殖基地；2021年已建成二期养殖基地，占地面积 1200 亩，已投产 880 亩，是目前全球最大的自养藻类生产基地，实现水自循环利用系统。同时，小藻科技持续在下游产物高效，有序，精细化分离等方面投入技术创新和迭代，并建成自主研发的藻类产物高效精细化分离产线。除了藻油EPA之外，公司还布局有微藻蛋白/肽类、纤维，胞外外泌体、多糖提取物、类胡萝卜素一族等多个产品管线，共涉及食品，营养补充剂，医药，美妆个护，动物营养等多个板块。
藻油EPA的优势 01 藻油EPA只含EPA，不含DHA，更适合心血管方面的探索。
02 藻油EPA在味道，生物利用率，安全性，重金属含量，品质方面均具有显著优势。
EPA在藻油的多种存在形式
EPA主要以游离脂肪酸、甘油三酯、磷脂(如溶血磷脂酰胆碱)、糖脂(如二酰基甘油三甲基高丝氨酸)等形式存在。这些形式的EPA在人体吸收、运输及生物活性方面差异显著,如溶血磷脂酰胆碱EPA和二酰基甘油三甲基高丝氨酸EPA对预防动脉粥样硬化具有重要作用。
甘油磷脂是由甘油、磷酸和脂肪酸组成，在吸收，利用和生物功效等方面具有更大的潜力。甘油磷脂通常包含磷脂酸、磷脂酰胆碱 (PC)、磷脂酰乙醇胺 (PE)、磷脂酰丝氨酸 (PS)、磷脂酰甘油（心磷脂）、磷脂酰肌醇 (PI)、溶血磷脂（失去一或两个脂肪的磷脂酸）和缩醛磷脂。
美国的Papasani V. Subbaiah研究发现，游离脂肪酸形式的EPA难以穿过血脑屏障，因此其对于脑功能的作用没有明确的证据。而以溶血磷脂酰胆碱形式存在的EPA(LPC-EPA)则能够有效的穿过血脑屏障。服用LPC-EPA的小鼠脑内的EPA的浓度达到服用前的100倍以上，并且能够转化为DHA进而提高脑内DHA的含量2倍以上而服用游离脂肪酸的EPA则没有明显效果。这表明以极性脂，尤其是溶血磷脂胆碱形式存在的EPA,对于大脑认知的提升，神经退行性疾病如阿尔茨海默等疾病的防治具有巨大的潜力。
在微藻内，除了上述极性脂外，还存在二酰基甘油三甲基高丝氨酸（DGTS）。DGTS属于甜菜碱脂，是藻类特有的成分，在种子植物、开花植物和动物中不存在。低磷或低温环境可以诱导微拟球藻积累更多的DGTS。DGTS的分子结构与PC类似，其在脂质合成代谢中的功能与PC非常接近。相比于PC，DGTS的醚键更加稳定。与EPA不同的是，DGTS本身对于血液中的胆固醇控制有着独特的作用。
EPA-LDGTS通过增加PON1活性，降低LDL氧化而产生效果, 用ox-LDL(氧化低密度脂蛋白)培养细胞会导致巨噬细胞中脂质沉积和泡沫细胞形成，而泡沫细胞的形成是动脉粥样硬化的标志之一。PON1能够通过内吞作用被巨噬细胞特异性摄取，从而帮助巨噬细胞抗氧化并防止泡沫细胞的形成。
EPA-LDGTS能够增强PON1活性、防止低密度脂蛋白LDL氧化，控制总胆固醇，改善高密度胆固醇HDL质量、保护巨噬细胞和防止泡沫细胞形成来降低动脉粥样硬化风险的潜力，从而潜在地降低CVD的风险。
