山东康美药业滴剂代加工流程介绍

   2024-04-25 2920
核心提示:一.生产能力符合GMP标准的10万级洁净车间UHT灭菌系统和终端灭菌系统,满足多种产品需求设计年产能600万瓶二.产品类型用适宜的量
 

一.生产能力

符合GMP标准的10万级洁净车间
UHT灭菌系统和终端灭菌系统,满足多种产品需求
设计年产能600万瓶

D3滴剂
二.产品类型

用适宜的量具以小体积或以滴计量的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的液体制剂称为滴剂。性状、pH值、重量差异、装量、微生物限度、含量、有关物质等。分散介质常用纯化水;可加入适宜的附加剂如增稠剂、助溶剂、稳定剂、矫味剂、防腐剂等;不得有发霉、酸败、变色、异物,产生气体和其他变质现象;口服乳剂应为乳白色,按规定方法检查不应分层;口服混悬剂应分散均匀,放置后如有沉淀,经振摇应易分散,应检查沉降体积比;口服滴剂包装内一般应附有滴管和吸球或其他量具;单剂量口服混悬剂、乳剂含量均匀度应符合规定;除另有规定,应密封、避光保存;滴剂应在标签上注明每毫升或每克液体相当的滴数。

DHA滴剂 (4)

 
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